ELISA，即酶联免疫吸附试验（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay），是一种广泛运用于生物医学领域的免疫检测技术，主要用于检测和定量特定的蛋白质或其他生物分子。其原理是基于抗原与抗体之间的特异性结合，通过酶催化反应来放大信号，从而实现对目标分子的高灵敏度检测。

一、样本处理

在进行ELISA检测前，为确保实验数据的可靠性，必须建立全面的质量控制体系。样本的收集和处理需遵循完整的流程和计划，以提供准确的实验依据。

注意事项

1. 样本量要求：每种检测项目的样本需收集100µl的体积，如果需要重复孔，则应按比例增加样本量。

2. 样本存储：在一周内进行检测的样本可存放在2-8°C。如果不能及时检测，建议进行分装并冻存于-20°C或-80°C，避免反复冻融，这会对结果造成影响。

3. 试剂盒检测范围：实验前应参考相关文献预估样本中的待测物浓度，并通过预实验确认样本是否适用于ELISA检测。

4. 血清标本采集过程中，应避免溶血，因红细胞破裂可能释放过氧化物酶，导致实验出现假阳性结果。

5. 为保证尿液检测的准确性，需使用干净的无菌容器收集新鲜尿液，以避免药物污染影响实验结果。

6. 新鲜样本是检测的关键，细菌污染可能引起假阳性反应，并可能加深检测背景，影响结果的准确性。

7. 反复冻融样本会导致蛋白效价降低，因此多次检测时，建议将样本分装后进行冻存。

二、标本类型

ELISA常见的标本包括液体类标本（如血清、血浆、尿液、细胞上清、脑脊液等）和组织标本。

样本处理步骤

1. 血清样本：在室温下让血液静置10-20分钟以凝固，然后以2000-3000转/分离心20分钟，精细收集上清液，若出现沉淀需再次离心。

2. 血浆样本：根据需求选择EDTA或柠檬酸钠作抗凝剂，混合10-20分钟后离心收集上清，必要时再次离心。

3. 尿液样本：使用无菌管收集，并离心20分钟，确保样本的清晰度和纯度。

4. 细胞培养上清：在检测分泌性成分时，应收集清液，若检测细胞内成分，则需通过PBS溶液适当稀释。

5. 组织标本：切割组织后需加入PBS，迅速冷冻保存，解冻后应确保温度保持在2-8°C。

因此，在进行ELISA检测时，严谨的样本处理流程是确保实验结果准确性的重要因素。通过遵循这些注意事项，实验室可以为客户提供更可靠的生物医疗检测服务。与人生就是博-尊龙凯时合作，您将享受高品质的生物医学检测和支持，为健康保驾护航。