狂犬病疫苗的发展历程如下所示。近年来，狂犬病疫苗的生产厂家在国内逐渐增多。

狂犬病疫苗的质量控制

在狂犬病疫苗的质量控制中，NIH法被广泛认为是评估疫苗效价的最权威方法。然而，该试验方法需要使用实验动物、周期长（达28天）且操作复杂，因此不适合用于评估疫苗的收获、浓缩、灭活等多个工艺过程。为了遵循3R原则和实验动物伦理需求，疫苗效力的评价方法亟需改进。

为此，研究人员开发了单径向免疫扩散（SRD）试验和ELISA试验方法，以量化狂犬病疫苗中的G蛋白含量。SRD方法的灵敏度较低，且结果受到疫苗株抗原性的影响，与G蛋白含量的相关性较弱。相比之下，ELISA方法更适合确定正确折叠的G蛋白含量，并且NIH试验结果与通过ELISA评估的G蛋白含量之间存在良好的相关性。因此，ELISA方法更适用于体外评价疫苗效力，能够补充甚至部分替代NIH试验。

狂犬病病毒抗原检测试剂盒

云菱生物推出了一款新的狂犬病病毒抗原检测试剂盒，该试剂盒基于双抗体夹心法酶联免疫吸附试验原理，能够测定样品中狂犬病病毒G蛋白的相对含量。此试剂盒适用于不同厂家、不同毒株和不同生产工艺的狂犬病疫苗G蛋白含量的测定，为保障疫苗的安全性和有效性提供了重要支持。

在生物医疗领域，狂犬病疫苗的研发和质量控制至关重要，保证了疫苗的使用效果和公共健康。我们致力于推动生物技术的发展，让每一个人都能享受到更安全的疫苗接种服务。正如人生就是博-尊龙凯时所倡导的，我们不会停止对科学与技术的不断探索与创新。